Общий анализ крови при лейкозе показатели

Лейкоз (лейкемия) является злокачественным заболеванием лейкоцитов (белых кровяных телец). Он возникает в костном мозге и затем поражает кровь, лимфатические узлы, селезенку, печень, центральную нервную систему (ЦНС) и другие органы. Лейкоз может развиваться как у взрослых, так и детей.

Подробнее о болезни

Это онкологическое заболевание, которое чаще всего встречается у детей. Также это самая распространенная болезнь кровеносной системы в детском возрасте. Чаще всего лейкоз выявляется у пациентов в возрасте от года до шести лет. В большей степени у лиц мужского пола. Пациенты других возрастов гораздо реже страдают от болезни. Это может быть первичный или вторичный патологический процесс. Особенностью вторичного лимфобластного лейкоза считается формирование на фоне другого типа онкологии крови. Общие проявления похожи на прочие типы лейкемии, однако возникает поражение органов центральной нервной системы.

Красный костный мозг, в норме отвечающий за формирование здоровых клеток иммунной системы и крови, начинает выделять большое количество предшественников лимфоцитов. Возможно появление разных типов таких клеток, не способных выполнять свои функции. Возникает увеличение печени, селезенки и других органов. Оболочки органов нервной системы поражаются. Характерно неконтролируемое деление измененных лимфобластов.

Что такое острый лимфобластный лейкоз

Острый лейкоз бывает лимфобластного и нелимфобластного типа, частота их у детей составляет 72-80% и 16-19% соответственно. Оставшиеся 1-3% приходятся на хронический миелолейкоз.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — это злокачественное новообразование, возникающее из клеток кроветворной системы, являющихся клетками-предшественницами лимфоцитов в красном костном мозге (ККМ).

Что такое острый лимфобластный лейкоз

Родоначальником лейкозного клона является полипотентная стволовая клетка ККМ, подвергающаяся генетическим мутациям, в результате чего она приобретает черты атипии, не созревает до нужной клеточной генерации и множественно делится, вытесняя из костного мозга клетки остальных ветвей гемопоэза. В результате костный мозг остаётся заполненным лимфобластами, которые также наводняют собой кровоток и некоторые органы (лимфоузлы, селезёнку, печень, головной мозг). Опухолевый процесс поддерживается и мутациями генов, регулирующих апоптоз клеток — их запрограммированную гибель в случае дефектов.

Минимальное время наработки лейкозного клона — 1 год, максимальное — 10 лет. Яркая клиника заболевания и изменения в крови наблюдают, в среднем, через 2-3 года после начала роста опухоли.

Виды лейкозов

В зависимости от степени заболевания по-разному проявляются и симптомы лейкоза у детей. Вот поэтому в первую очередь рассмотрим возможные виды недуга.

  1. По степени зрелости клеток лейкоз бывает:
  • острый (его признак – наличие молодых клеток (бластов), которые составляют основу заболевания)
  • хронический.

Типы опухолевых клеток тоже могут быть разными:

  • эритробласты;
  • миелобласты;
  • лимфобласты.

Ранее считалось, что острый лейкоз у детей и у взрослых людей характеризуется быстрым течением. О том, что больной будет жить, не велось даже разговоров. Но благодаря внедрению новых методов, используемых в лечении, в настоящее время количество выживших увеличилось на порядок, и с каждым годом их становится все больше и больше.

Хроническая форма лейкоза встречается довольно редко.

Классификация и симптомы заболевания у детей

Лейкемия — это общее название для целой группы злокачественных заболеваний кровеносной системы. Существует несколько классификаций в зависимости от формы протекания болезни, уровня дифференциации, цитогенеза. Симптомы, диагностика и лечение каждого подвида могут существенно отличаться друг от друга.

Острая и хроническая формы

В зависимости от степени протекания различают 2 формы лейкоза:

  1. Острая форма. Мутировавшие стволовые клетки крови теряют способность к созреванию. В крови отсутствуют зрелые клетки, а значит система кровообращения не выполняет свои функции. Увеличиваются лимфоузлы, печень, селезенка. Такая форма диагностируется у 97% больных детей. Как правило, лейкоз появляется в возрасте около 1 года. Продолжительность жизни составляет от 2 недель до 2-3 месяцев.
  2. Хроническая форма. Клетки-мутанты постепенно заменяют здоровые клетки крови. Продолжительность жизни при хронической форме может достигать 2 лет. Хроническая форма никогда не переходит в острую, и наоборот.

Снижается иммунитет, из-за чего организм подвергается проникновению инфекций различной этиологии. Снижается масса тела, чувствуются мышечная слабость, потливость, наблюдается повышенная температура — при наличии таких признаков нужно немедленно обращаться к врачу.

Лимфобластный и нелимфобластный

Острый лейкоз в свою очередь делится на:

  1. Лимфобластный (ОЛЛ). Лимфобласты — это незрелые лимфоциты. При этой форме лейкоза именно они прекращают созревать и начинают бесконтрольно делиться. Поражение начинается в костном мозге, а оттуда лимфобласты попадают в селезенку, лимфоузлы и другие части организма. Самая распространенная форма среди всех лейкозов. Пик заболеваемости приходится на 3 года для В-клеточного подвида (80% всех случаев ОЛЛ) и на 15 лет — для Т-клеточного (20% всех случаев ОЛЛ). Мальчики болеют чаще девочек в 2 раза. Вероятно, это обусловлено генетическими факторами.
  2. Нелимфобластный, или миелобластный. Существует 8 подвидов миелоидных лейкозов. Болезнь начинается в миелоидном кровяном отростке костного мозга. Миелоциты активно делятся и постепенно заполняют полость костного мозга. Пик заболеваемости приходится на 2-3 года.
Читайте также:  Хронический лимфолейкоз

Стадии заболевания

Стадия Клиническая картина Симптомы
Начальная В костном мозге начинают мутировать клетки Стадию называют латентной, потому что специфических симптомов нет. Ребенок может чувствовать слабость, уставать быстрее сверстников, он вялый, сонливый, теряет аппетит.
Развернутая Клетки-мутанты попадают в кровеносное русло Обычно болезнь обнаруживается на этом этапе. Изменения состава крови видны в анализах. Проявляются характерные симптомы лейкоза.
Терминальная Метастазирование в органы Выпадают волосы, на теле появляется сыпь. Терминальная стадия неизлечима, прогноз неутешителен.

Признаки рака крови у детей на первой стадии практически отсутствуют, что затрудняет диагностику. Вывести заболевание в ремиссию возможно на первых 2-х стадиях онкологии. Ремиссией считается отсутствие онкогенных клеток в крови на протяжении 5 лет. Терминальную стадию вывести в ремиссию невозможно.

Классификация лейкозов и симптомы заболевания

Лейкоз (лейкемия, белокровие) — это группа онкологических заболеваний, при которых происходит нарушение функции кроветворения вследствие поражения клеток костного мозга. Заболеванию подвержены все возрастные категории, очень часто лейкоз диагностируют у детей от 3 до 7 лет.

Общее описание заболевания

В организме человека каждая клетка выполняет свою определенную функцию, при этом им свойственно делиться, созревать и гибнуть.

Классификация лейкозов и симптомы заболевания

Выполнив свою функцию, клетка гибнет, после чего полностью разрушается, уступая место новым здоровым клеткам. При лейкозе происходит сбой в клеточной программе, поражаются клетки костного мозга — прародителей всех клеток.

Постепенно вся кровеносная система наполняется пораженными клетками, которые не гибнут в положенный срок.

В процессе неконтролируемого деления, которое может длится от нескольких недель до нескольких месяцев, патологические клетки постепенно вытесняют здоровые. Опухолей при лейкемии не существует, так как злокачественный процесс распространяется по всему организму с потоком крови.

Классификация и симптомы лейкоза

По течению заболевания лейкемия может носить острую и хроническую форму.

Классификация лейкозов и симптомы заболевания

 Острый лейкоз характеризуется наличием большого количества раковых клеток, которые не способны выполнять свои первоначальные функции и являются незрелыми.

При острой форме симптомы ярко выражены, заболевание развивается стремительно.

При хронической лейкемии пораженные клетки способны частично выполнять присущие им функции, за счет чего симптомы могут отсутствовать. Часто заболевание обнаруживается случайно. Несмотря на скрытое течение, болезнь продолжает прогрессировать за счет постоянного деления раковых клеток.

В зависимости от вида пораженных лейкоцитов выделяют следующие виды лейкемии:

  1. Хроническая лимфоцитарная. Заболевание долгое время никак себя не проявляет и может развиваться годами.
  2. Хроническая миелоцинтарная. Чаще всего развивается у людей после 30 лет, дети этим типом лейкемии практически не болеют.
  3. Острый лимфобластный лейкоз. Наиболее распространенная форма заболевания среди детей.
  4. Острый миелолейкоз. Может развиться в любом возрасте, как правило диагностируется у пациентов после 50 лет.
Классификация лейкозов и симптомы заболевания

Причины, провоцирующие развитие белокровия, до сих пор до конца не выяснены, существуют лишь факторы, которые могут способствовать его появлению: радиоактивное облучение; курение; контакт с бензенами; хромосомные заболевания; проводимая раннее химиотерапия.

Симптомы лейкемии зависят от количества пораженных клеток. На начальной стадии хронический лейкоз может протекать без каких либо признаков, острый — имеет раннее проявление. К общим симптомам относятся:

  • увеличение лимфатических узлов;
  • сильная слабость;
  • частые вирусные и инфекционные заболевания;
  • сильная потливость в ночное время;
  • повышенная температура тела;
  • суставная боль;
  • увеличение печени и селезенки;
  • нарушение свертываемости крови.

При большом скоплении раковых клеток в определенной области могут наблюдаться более тяжелые симптомы: нарушение координации движения; тошнота и рвота; одышка; головные боли, нарушение зрения.

Диагностика и лечение

Классификация лейкозов и симптомы заболевания

Подтвердить или опровергнуть диагноз можно только по результатам исследования крови, это может быть, как клинический, так и биохимический анализ.

Для более точной диагностики проводят забор спинномозговой жидкости (люмбальная пункция). На основании полученных результатов врач определяет масштабы заражения, вид заболевания и степень его развития.

Исходя из вида и степени зараженности определяют индивидуальный курс терапии. К основным методам лечения лейкемии относятся:

  • химиотерапия;
  • лучевая (или радио-) терапия;
  • пересадка костного мозга (трансплантация).

При поздней диагностике, отсутствии должного лечения и остром лейкозе прогноз для больных неблагоприятный.

Классификация лейкозов и симптомы заболевания

При своевременном лечении и правильно подобранной терапии можно добиться стойкой ремиссии. Пятилетняя выживаемость больных лейкемией в настоящее время составляет 70%.

Причины возникновения белокровия

Что именно вызывает мутацию кровяных клеток, в настоящее время до конца не выяснено. Но доказано, что одним из факторов, вызывающих белокровие является радиационное облучение. Риск возникновения заболевания появляется даже при незначительных дозах радиации. Кроме этого, существуют и другие причины лейкоза:

  • В частности, лейкоз могут вызвать лейкозогенные лекарственные препараты и некоторые химические вещества, применяемые в быту, например, бензол, пестициды и т.п. К лекарствам лейкозогенного ряда относятся антибиотики пенициллиновой группы, цитостатики, бутадион, левомицитин, а также препараты, используемые в химиотерапии.
  • Большинство инфекционно-вирусных заболеваний сопровождается вторжением вирусов в организм на клеточном уровне. Они вызывают мутационное перерождение здоровых клеток в патологические. При определенных факторах эти клетки-мутанты могут трансформироваться в злокачественные, приводящие к лейкозу. Самое большое количество заболеваний лейкозом отмечено среди ВИЧ-инфицированных.
  • Одной из причин возникновения хронического лейкоза является наследственный фактор, который может проявить себя даже через несколько поколений. Это — самая распространенная причина заболевания лейкозом детей.
Читайте также:  15 признаков, которые говорят о развитии облитерирующего эндартериита

Причины

Первопричиной острого лейкоза является мутация гемопоэтической клетки, дающей начало опухолевому клону. Мутация кроветворной клетки приводит к нарушению ее дифференцировки на ранней стадии незрелых (бластных) форм с дальнейшей пролиферацией последних. Образующиеся опухолевые клетки замещают нормальные ростки гемопоэза в костном мозге, а в дальнейшем выходят в кровь и разносятся в различные ткани и органы, вызывая их лейкемическую инфильтрацию. Все бластные клетки несут в себе одинаковые морфологические и цитохимические признаки, что свидетельствует в пользу их клонального происхождения от одной клетки-родоначальницы.

Причины, запускающие мутационный процесс, не известны. В гематологии принято говорить о факторах риска, повышающих вероятность развития острого лейкоза. В первую очередь, это генетическая предрасположенность: наличие в семье больных с острым лейкозом практически утраивает риск заболевания у близких родственников. Риск возникновения острого лейкоза повышается при некоторых хромосомных аномалиях и генетических патологиях — болезни Дауна, синдроме Клайнфельтера, Вискотта-Олдрича и Луи-Барра, анемии Фанкони и др.

Вероятно, что активация генетической предрасположенности происходит под действием различных экзогенных факторов. В числе последних могут выступать ионизирующая радиация, химические канцерогены (бензол, мышьяк, толуол и др.), цитостатические препараты, используемые в онкологии. Нередко острый лейкоз становится следствием противоопухолевой терапии других гемобластозов – лимфогранулематоза, неходжкинских лимфом, миеломной болезни. Подмечена связь острых лейкозов с предшествующими вирусными инфекциями, угнетающими иммунную систему; сопутствующими гематологическими заболеваниями (некоторыми формами анемий, миелодисплазиями, пароксизмальной ночной гемоглобинурией и др.).

Классификация лейкозов

В онкогематологии общепринята международная FAB-классификация острых лейкозов, дифференцирующая различные формы заболевания в зависимости от морфологии опухолевых клеток на лимфобластные (вызываемые низкодифференцированными предшественниками лимфоцитов) и нелимфобластные (объединяющие остальные формы).

1. Острые лимфобластные лейкозы взрослых и детей:

  • пре-В-форма
  • В-форма
  • пре-Т-форма
  • Т-форма
  • ни Т ни В-форма

2. Острые нелимфобластные (миелоидные) лейкозы:

  • о. миелобластный (вызван неконтрорлируемой пролиферацией предшественников гранулоцитов)
  • о. моно- и о. миеломонобластный (характеризуются усиленным размножением монобластов)
  • о. мегакариобластный (связан с преобладанием недифференцированных мегакариоцитов – предшественников тромбоцитов)
  • о. эритробластный (обусловлен пролиферацией эритробластов)

3. Острый недифференцированный лейкоз.

Течение острых лейкозов проходит ряд стадий:

  • I (начальную) – преобладают общие неспецифические симптомы.
  • II (развернутую) – характеризуется четко выраженными клиническими и гематологическими симптомами гемобластоза. Включает: дебют или первую «атаку», неполную или полную ремиссию, рецидив или выздоровление
  • III (терминальную) – характеризуется глубоким угнетением нормального гемопоэза.

Формы лейкоза зависят от клинического течения заболевания. Болезнь может начинаться внезапно, бурно, протекать тяжело — это характерно для острого лейкоза. Хроническая форма развивается годами, с периодами обострений и ремиссий, более благоприятна в плане терапии.

В зависимости от преобладания определенных незрелых видов лейкоцитов выделяются заболевания по названию клеток:

  • лимфолейкоз (лимфоцитарный лейкоз) — рост лимфоцитов;
  • миелолейкоз (миелоидный лейкоз) — чрезмерное развитие лейкоцитов гранулоцитарного ряда (в норме миелоцитов в крови не должно быть).

Кроме того, миелолейкоз различается по обнаружению разных видов миелоцитов (промиелоцитарный лейкоз).

Для врача правильно сформулированный диагноз подразумевает определенное клиническое течение, стандартные лечебные мероприятия, прогноз заболевания.

Лечение лейкоза у детей

Дети, у которых диагностирован лейкоз, проходят стационарное лечение в специализированных учреждениях онкогематологического профиля. Чтобы избежать инфекционных осложнений, каждый ребенок находится в изолированном боксе, где создаются условия, максимально приближенные к стерильным. Много внимания уделяется питанию – оно обязательно должно быть хорошо сбалансированным, полноценным.

Лечение лейкоза предусматривает одновременное использование нескольких лекарственных средств (полихимиотерапия) и нацелено на уничтожение лейкозного клона. Лечебные схемы, соблюдаемые онкологами при лимфобластных и миелобластных острых лейкозах, разные. Их отличие состоит в комбинации химиопрепаратов, оптимальных дозах и способах введения лекарств.

Лечение лейкемии поэтапное:

  • Сначала делается все необходимое для достижения клинико-гематологической ремиссии.
  • Потом полученные результаты закрепляются (этап консолидации).
  • После проводится поддерживающая терапия, профилактика/лечение осложнений.

Помимо химиотерапии, может проводиться иммунотерапия, суть которой заключает во введении:

  • вакцины БЦЖ (против туберкулеза);
  • лейкозных клеток;
  • интерферонов;
  • противооспенной вакцины;
  • иммунных лимфоцитов и пр.

Из наиболее перспективных методов лечения детского лейкоза, к которым прибегают врачи сегодня, – трансплантация пуповинной крови, костного мозга, стволовых клеток.

Для устранения неприятных симптомов заболевания может проводиться:

  • переливание тромбоцитарной и эритроцитарной массы;
  • антибиотикотерапия;
  • гемостатическая терапия;
  • дезинтоксикационные мероприятия.

Прогноз

Удастся ли полностью вылечить лейкоз, зависит от:

  • возраста, в котором возникло заболевание;
  • стадии, на которой оно было диагностировано;
  • индивидуальных особенностей организма;
  • наличия сопутствующих заболеваний;
  • работы иммунной системы.

Худший прогноз ожидают у детей, которые:

  • заболели в промежуток от рождения до 2 лет и от 10 лет;
  • у которых выявлен нейролейкоз в момент постановки диагноза;
  • которые болеют лимфаденопатией и гепатоспленомегалией.

Чем раньше начато лечение, тем лучших результатов можно достичь. Стойкой ремиссии и полного выздоровления часто удается добиться у пациентов (особенно девочек), которые болеют в период с 2 до 10 лет лимфобластным лейкозом типа L1.

Что такое острый лимфобластный лейкоз?

Острый лимфобластный лейкоз (или острый лимфолейкоз, сокр. ОЛЛ) — это опасное для жизни заболевание, при котором клетки, в нормальных условиях развивающиеся в лимфоциты, становятся злокачественными и быстро замещают нормальные клетки в костном мозге.

  • В связи с недостатком нормальных клеток крови у больных могут появляться такие симптомы, как повышение температуры, слабость и бледность.
  • Как правило, в таких случаях выполняются анализы крови и исследование костного мозга.
  • Проводится химиотерапия, которая часто оказывается эффективной.

Острый лимфолейкоз (ОЛЛ) встречается у больных любого возраста, но является самым распространенным типом онкологических заболеваний у детей и составляет 75% всех случаев лейкоза у детей до 15 лет. ОЛЛ наиболее часто поражает детей младшего возраста (от 2 до 5 лет). Среди людей среднего возраста это заболевание встречается немного чаще, чем у больных старше 45 лет.

При ОЛЛ очень незрелые лейкозные клетки скапливаются в костном мозге, разрушая и замещая клетки, которые производят нормальные клетки крови. Лейкозные клетки переносятся с кровотоком в печень, селезенку, лимфатические узлы, головной мозг и яички, где могут продолжать расти и делиться. При этом клетки ОЛЛ могут скапливаться в любой части организма. Они могут проникать в оболочки, покрывающие головной и спинной мозг (лейкозный менингит), и приводить к анемии, печеночной и почечной недостаточности и повреждению других органов.

Методы диагностирования рака крови

обследование:

  • Общий анализ крови – при лейкозе показывает низкий гемоглобин, высокий уровень лейкоцитов и низкий – тромбоцитов.
  • Аспирация и/или биопсия костного мозга – позволяет установить вид заболевания, и уточнить диагноз.
  • Генетическое исследование – распознавание вида лейкемии.
  • Пункция спинномозговой жидкости – выявляет повреждение раковыми клетками ЦНС.
  • Биохимия крови.
  • Биопсия костного мозга подвздошной кости и костей грудины, лимфатических узлов.
  • Иммунофенотипирование, то есть сравнение здоровых и патологических клеток иммунной системы.

внутренних органов.

обследование грудной клетки.

лимфатической и костной систем.

    Подготовка к забору крови

    Для того чтобы лабораторный анализ крови был максимально информативным, необходимо соблюдать несколько несложных правил:

    1. поскольку в течение дня показатели крови меняются, сдавать анализ лучше всего утром;
    2. должно пройти не менее 8 часов после последнего приема пищи (у новорожденного или маленького ребенка допускается уменьшение интервала до 2 часов);
    3. исключить алкоголь и физические нагрузки за 24 часа до исследования; убрать из питания жирные продукты за 1 – 2 дня до обследования;
    4. воздержаться от курения за 1-2 часа до процедуры;
    5. не допускать эмоционального и физического напряжения, перед обследованием желательно посидеть 10-15 минут и успокоиться;
    6. не следует сдавать анализ после массажа, физиотерапевтических процедур, других обследований – все это может повлиять на результат.

    Подготовка к забору крови

    Если лейкоз уже диагностирован, с какой частотой сдавать анализ, будет зависеть от фазы процесса – ремиссии или рецидива, стадии терапии, и других факторов, о которых расскажет лечащий врач. Если же говорить о периодических обследованиях с целью профилактики и ранней диагностики, достаточно сдавать клинический анализ крови раз в год.

    Анализы крови при лейкозе очень важны, так как исследования требуются для подтверждения общего диагноза и выявления формы заболевания. Для обнаружения такого серьезного заболевания порой достаточно самого простого анализа, для которого кровь забирается из пальца. При лейкозах большое значение имеет именно ранняя диагностика недуга, что помогает в сохранении жизни пациенту. Именно поэтому сдавать общий анализ крови при лейкозе, и без этого диагноза, нужно хотя бы раз в год.

    Лейкозы по анализу крови проявляются нарушениями процесса деления кровяных клеток, они своим дальнейшим функционалом могут спровоцировать раковый процесс. Несмотря на то, что наблюдется несколько форм лейкемий, все они объединяются термином «рак крови». Однако важно отметить, что диагноз лейкоз ставится в том случае, если затронута область костного мозга. На фоне неправильной его работы продуцируются злокачественные клетки. Если же процесс начал развиваться вне его, то речь идет о гематосаркоме.