Липоматоз болезненный

Предлагаем ознакомится со статьей на тему: «Липомы печени» на нашем сайте, посвященному лечению печени.

Доброкачественные опухоли желчного пузыря

К доброкачественным опухолям желчного пузыря, встречающимся редко, относятся папилломы, аденомы, аденомиомы, фиброаденомы, цистаденомы, миомы, миксомы и др. Среди них более часто встречаются папилломы. Они бывают множественными и образуют даже диффузный папнлломатоэ желчного пузыря. Доброкачественные опухоли желчного пузыря могут сочетаться с конкрементами. Клинически они ничем себя не проявляют либо наблюдаются симптомы, характерные для хронического холецистита. При холецистографии мелкие опухоли обычно не выявляются, а более крупные принимают за конкремент, поэтому в большинстве случаев их диагностируют уже во время операции или случайно обнаруживают при патологическом исследовании.

Лечение состоит в удалении опухоли. Однако в большинстве случаев производят типичную холецистэктомию, учитывая, что во время операции исключить злокачественное перерождение опухоли не всегда возможно даже при срочном гистологическом исследовании се. При сочетании опухоли с конкрементами или хроническим холециститом удаление желчного пузыря тем более необходимо.

Доброкачественные опухоли желчного пузыря

Опухоли внепеченочных желчных протоков встречаются еще более редко. К доброкачественным опухолям желчных протоков относят: фибромы, аденомы, нейрофибромы, липомы, миксомы, папилломы, миомы и др. Вначале они не вызывают каких-либо клинических проявлений, но по мере роста, обычно медленного, приводят к сужению просвета протока вплоть до полной закупорки его. При этом возникают боли в правом подреберье, иногда по типу печеночной колики, и обтурационная желтуха, крайне напоминающие клиническую картину при холедохолитиазе. Диагностика доброкачественных опухолей трудна, даже во время oпeрации их приходится дифференцировать с конкрементами и злокачественным новообразованием. В последнем случае характер опухоли иногда удается выяснить только после срочного, а в отдельных случаях и дополнительного планового гистологического исследования.

Лечение. Доброкачественные опухоли желчных протоков подлежат удалению в связи с опасностью развития обтурационной желтухи н их злокачественного перерождения. Эту операцию в отдельных случаях приходится сочетать с резекцией небольшого сегмента протока и последующим сшиванием его конец в конец или с наложением билиодигестивного анастомоза.

а – Рак желчного пузыря. Компьютерная томограмма брюшной полости. В пузыре видны также камни среди застойной желчи. б – Перекрут общего желчного протока из-за рака желчного пузыря. Обструкция внутрипеченочных желчных протоков левой доли печени также вызвана злокачественной опухолью. Эндоскопическая ретроградная холангиография.

Липома свидетельствует о нарушении функций печени

Липома, или жировик, свидетельствует прежде всего о нарушении функций печени, ее невозможности выводить шлаки из организма, которые, собственно, и вызвали такое жировое образование.

Обычно липому удаляют хирургическим путем. Пока жировик образовывается под кожей — это косметический дефект, хуже, когда липомы откладываются под черепом, в сердечной сумке, во внутренних органах и т.п.

Не отрегулировав работу печени, бороться с липомами нет смысла. Они будут появляться в других местах.

Прежде всего, мужчине для восстановления функций печени нужно отрегулировать работу всего пищеварительного тракта.

Поэтому советую в качестве сорбента для кишечника использовать смесь измельченных в порошок листьев подорожника с медом в соотношении 1:1.  Употреблять по 1 ч. л. три раза в день перед едой.

Чтобы улучшить работу желчного пузыря, взаимосвязанного  с  печенью, полезно будет принимать по 1 ч. л. тыквенного или льняного масла.

Тем не менее, на будущее мужчине следует обратить внимание на свое питание, есть часто и небольшими порциями, отдавать предпочтение растительной и кисломолочной пище, не перегружать печень жареными и жирными   

Борис Скачко

Остались вопросы — задайте их здесь

P.S. И помните, всего лишь изменяя свое сознание — мы вместе изменяем мир! © econet

Синдром Маделунга

Синдром Маделунга, или множественный симметричный липоматоз, обычно встречается у мужчин. Для него характерно появление множественных липом, лишенных каgсулы.

При синдроме Маделунга 1 типа липомы располагаются на задней поверхности шеи, в надключичных и дельтовидных областях в виде хомута. Этот вариант, собственно, и был описан в 1988 г. Маделунгом.

Распространяясь на средостение, липомы могут сдавливать трахею или верхнюю полую вену. Жировая ткань других областей не изменена. При синдроме Маделунга II типа липомы располагаются по всему телу, кроме голеней и предплечий, и на первый взгляд не отличаются от обычного ожирения. Глубоких липом и сдавления органов средостения при этом не бывает.

Заболевание может быть спорадическим или семейным, в последнем случае оно наследуется аутосомно-доминантно. Больные часто страдают алкоголизмом, который может вызвать дефицит фолиевой кислоты, макроцитарную анемию и нарушение функции печени.

Нередко наблюдается сенсорная, моторная или вегетативная нейропатия, на стопах появляются нейротрофические язвы. Биопсия икроножного нерва выявляет атрофию его дистальных участков, но без дегенерации и демиелинизации аксонов, характерных для алкогольной полинейропатии. Поражение ЦНС проявляется изменениями вызванных потенциалов.

Читайте также:  Желтуха у новорожденных: норма или уже нет?

Метаболические нарушения включают гиперурикемию, гипертриглицеридемию с повышением уровня хиломикронов и ЛПОНП и, как ни странно, повышение концентрации ЛПВП. Иногда наблюдается гиперинсулинемия в отсутствие сахарного диабета. У некоторых больных развивается почечный канальцевый ацидоз.

Причина болезни неизвестна. Липомы не содержат бурой жировой ткани; липоциты мелкие, с признаками гиперплазии. При исследовании выделенных липоцитов выявляют повышение активности липопротеидлипазы и снижение реакции на адреностимуляторы. Реакция на цАМФ сохранена; по-видимому, нарушена передача сигнала от адренорецепторов к аденилатциклазе. Эти нарушения обнаруживают не у всех больных.

Единственный метод лечения — удаление липом. Его производят с косметической целью или при сдавлении органов средостения.

Медиастиноабдоминальный липоматоз

Возможно, это заболевание является вариантом синдрома Маделунга.

Клиническая картина включает:

1) одышку при физической нагрузке из-за сдавления дыхательных путей липомами средостения;

2) значительное увеличение живота (псевдоасцит) за счет большого сальника и забрюшинной жировой клетчатки;

3) нарушение толерантности к глюкозе или сахарный диабет.

Уровень ЛПВП не повышен. В остальном метаболические нарушения и изменения свойств липоцитов идентичны тем, которые обнаруживают при синдроме Маделунга.

Тазовый липоматоз

При этой форме липоматоза плотная жировая ткань откладывается вокруг тазовых органов. Мужчины болеют в 18 раз чаше.

Клиническая картина включает частое болезненное мочеиспускание, гематурию, запоры и боль в животе. Двустороннее сдавление мочеточников может привести к гидронефрозу и почечной недостаточности. Часто развивается артериальная гипертония.

При рентгенологическом исследовании обнаруживают деформацию мочевого пузыря, смещение мочеточников и ректосигмоидного отдела толстой кишки, а в далеко зашедших случаях — гидронефроз. При КТ и МРТ видно, как жировая ткань сдавливает тазовые органы. Единственный метод лечения — иссечение жировой ткани для устранения обструкции верхних мочевых путей.

Эпидуральный липоматоз

Заболевание проявляется болью в спине, корешковой болью или симптомами сдавления спинного мозга. Чаще всего эпидуральный липоматоз наблюдают при длительном лечении глюкокортикоидами, а также при синдроме Кушинга. Дозу глюкокортикоидов нужно попытаться снизить; при сдавлении спинного мозга показана ламинэктомия.

Что провоцирует / Причины Липоматоза болезненного:

Этиология и патогенез не установлены. Предполагается связь заболевания с первичным поражением гипоталамической области, т.к. в анамнезе больных нередки указания на черепно-мозговую травму либо энцефалит, менингит. В пользу такого предположения свидетельствует также частое сочетание болезненного липоматоза с нервно-психическими нарушениями и поражением эндокринной системы. С этой точки зрения липоматоз является следствием нарушения нейрогуморальной регуляции жирового обмена, т.е. всего лишь одним из симптомов общего заболевания. Не исключена первичная роль гормональных расстройств в связи с менопаузой, а также аллергии. Предположение о наследственном характере болезненного липоматоза основывается на наблюдениях заболевания у нескольких членов одной семьи.

Симптомы и признаки липоматоза

В зависимости от того, где начинают образовываться липомы, возникают дискомфортные ощущения, связанные с угнетением функций внутренних органов. Общими признаками являются:

  • астения
  • хроническая усталость
  • болезненность при пальпации, если жировики расположены вдоль нервных стволов
  • депрессия

Узловатые жировые разрастания, распространяющиеся по всему телу, рукам и ногам, но не затрагивающие стоп и кистей рук, характерны для липоматоза Деркума.

Липомы, образующиеся на поджелудочной железе, становятся причиной образования газов, позыов к рвоте, тошноты, плохого пищеварения. Больной мучается болями с правой стороны тела.

При заболеваниях сердечно-сосудистой системы часто обнаруживаются межпредсердно-перегородочные липомы, которые на фоне общего тяжёлого недомогания не всегда проявляют себя по характерным для них признакам: затрудненному дыханию, перебоями в работе сердца, общей слабости, головокружению.

Плазматическая форма болезни сигнализирует разрастанием тканей печени и селезенки, появляющимися на кожных покровах ксентомами. В крови по результатам анализов выявляется высокое содержание клеток жира.

Липоматоз может не давать о себе знать долгое время и не проявляться через типичные симптомы. Липомы обнаруживаются во время контрольного обследования УЗИ или по результатам КТ. Анализ крови может сообщить о повышенном количестве жиров.

Наверх

Причины недуга

Этиология заболевания, к сожалению, не известна, однако существуют данные, указывающие на взаимосвязь изменений по типу липоматоза с расстройством углеводного и липидного обмена, стрессами, наследственной (генетической) отягощенностью и внешними неблагоприятными факторами. Доказано, что основой заболевания Деркума является полигландулярная эндокринопатия, представляющая собой ожирение, генез которого не известен. Липоматоз межпредсердной перегородки в 80 % случаев развивается на фоне общего ожирения, а в 20 % — на фоне диабета 2-го типа. Причем, практически все пациенты, имеющие липоматоз, — это больные кардиологического профиля, то есть страдают различными патологиями сердца (аневризмы, ИБС и так далее).

Липоматоз врожденный, Маделунга синдром, болезнь Лери-Роша и плазматическая форма недуга представляют собой наследственные болезни, при которых имеется врожденное нарушение обмена липидов.

Риски для больного

При запоздалом лечении гепатоза возникают опасные для жизни осложнения.

Так как заболевание на первых стадиях протекает бессимптомно, обычно случается так, что лечение начинается очень поздно.

Читайте также:  Застой желчи может свидетельствовать о таком

Жировое перерождение печени чревато переходом патологических процессов в хроническую форму и такими последствиями:

Риски для больного
  • желтуха – пожелтение и зуд кожи, вызванные скоплением в крови желчного пигмента;
  • фиброз – обратимый процесс замены гепатоцитов рубцовой тканью;
  • цирроз – необратимое замещение ткани из гепатоцитов клетками соединительной ткани;
  • печеночная недостаточность – комплекс патологических изменений в организме, вызванный дисфункцией печени.

Наибольшую опасность представляют цирротические изменения, которые не поддаются эффективной терапии. На фоне цирроза возникает асцит (водянка живота), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная кома. Все они приводят к летальному исходу.

Липоматоз: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Это заболевание, обусловленное образованием в подкожной клетчатке множественных липом, обладающих соединительнотканной капсулой либо переходом в область нормальной жировой ткани без формирования четких границ.

Причины

На данный момент причины заболевания не установлены. Специалисты предполагают, что заболевание связано с локализованным нарушением липолиза.

Довольно часто развитие заболевания наблюдается на фоне сахарного диабета, злокачественных новообразований верхних отделов дыхательной системы, хронического алкоголизма.

Помимо этого, описаны случаи развития семейного липоматоза, что обусловлено наследственной формой передачи недуга по аутосомно-доминантному типу. Данное заболевание чаще выявляется у мужчин.

Симптомы

Заболевание характеризуется образованием липом, способных проявлять компрессионную либо спонтанную болезненность. Заболевание характеризуется образованием симметричной болезненной гипертрофии жировой ткани в области конечностей и тела. Заболевание сопровождается развитием астении, адинамии, депрессии и зуда кожи. В области формирования липом при пальпации определяется выраженная болезненность. Иногда возникновение болей возможно даже при легком прикосновении к жировым разрастаниям.

Для заболевания характерно развитие кератодермии, деформирующего артроза коленных суставов. Также еще одним важным симптомом недуга является артериальная гипертония. Жировые разрастания могут формироваться в области задней и переднебоковой поверхности шеи и распространятся на подбородок и грудную клетку.

Иногда отмечается формирование множественных симметрично расположенных липоматозных узлов на конечностях и туловище. Боли возникают при значительном разрастании жировых тканей и сдавливании периферических нервов, что вызывает нарушение венозного оттока.

В результате — образование множественных липом в области глотки, а это может вызвать расстройство дыхания, проогресирующее ослабление мышц тела и стенокардию.

Иногда образование липом может наблюдаться в области ягодиц либо верхних конечностей, наибольшее скопление образований отмечается на ягодицах, бедрах, предплечьях и плечах.

В редких случаях липомы могут самостоятельно размягчаться и расплавляться.

Диагностика

При диагностировании недуга потребуется провести физикальный осмотр больного и сбор анамнеза заболевания. При необходимости может быть назначено ультразвуковое исследование области скопления липом.

Лечение

Липоматоз не поддается консервативному лечению. Удаление отдельных узлов в большинстве случаев неэффективно и не позволяет достичь нужного результата. Все дело в том, что заболевание склонно к рецидивированию. В связи с этим хирургическое удаление липом показано только в случае их повышенной болезненности.

При снижении функции какой-либо системы или органа пациенту назначают симптоматическое лечение. Один из составляющих элементов терапии недуга основан на соблюдении пациентом низкокалорийной диеты. В случае развития нервно-психических нарушений показано симптоматическое лечение.

Профилактика

На данный момент не разработано специфических методов профилактики этого заболевания.

Диагностика

Диагностировать жировики печени очень сложно, зачастую заболевание не имеет никаких симптомов и диагностируется случайно методом УЗИ, но чтобы точно диагностировать место образования жировика необходимо провести рентген с применением контрастного средства, которое вводят внутривенно сразу перед процедурой. Компьютерная томография также эффективна при диагностике липом, верхние отделы брюшной полости облучаются рентгеновскими лучами, и врач-диагност получает точное изображение нужного органа, благодаря такому методу можно определить точное местоположение опухоли в органе и ее размеры. Ультразвуковое обследование назначают для определения структуры жировика, оно позволяет узнать, задеты ли нервы и окружающие ткани. Чтобы избежать рисков, рекомендовано пройти консультацию онколога и провести лабораторные анализы опухоли на доброкачественность или злокачественность.

Профилактика и прогноз

Прогноз при ожирении печени благоприятный, если устранены причины. Так как дистрофические процессы обратимы, соблюдение диеты, физическая активность и адекватное лечение приводят к быстрому выздоровлению. Продолжающееся воздействие гепатотоксичных факторов либо неправильная терапия ведет к прогрессированию воспаления и осложнениям.

Профилактикой патологии является:

Профилактика и прогноз
  1. Ведение здорового образа жизни (ЗОЖ).
  2. Исключение вредных привычек.
  3. Контроль уровня артериального давления и сахара крови.
  4. Лечение хронических патологий органов пищеварения.
  5. Профилактический осмотр гепатологов при работе на вредном производстве.
  6. Полноценный отдых.

Жировая инфильтрация является распространенной и серьезной патологией. Чтобы не доводить заболевание до необратимых стадий, пациентам необходимо соблюдать рекомендации врача, принимать препараты в назначенных дозировках, проходить ежегодное обследование. Люди в группе риска обязательно должны сдавать кровь на холестерин.

Ангиомиолипома – комбинированная доброкачественная опухоль почек

Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в ПЕЧЕНИ?

Глава Института заболеваний печени: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить печень просто принимая каждый день.

Поражение почечной ткани опухолевидными образованиями — одна из немногих патологий встречающихся в неврологии, которая способна нарушать работу почек и целого организма. Одной из немногих, но в то же время распространенных видов опухолей доброкачественного течения считается ангиомиолипома почки, которая имеет сложное строение, разнообразную этиологию и выраженную симптоматику. В неврологии данный вид опухоли можно встретить под термином «почечная гемартрома». Болезнь может проявиться в любом возрасте, но чаще диагностируется у лиц от 40 до 60 лет, при этом женщины в 4 раза чаще страдают от данной патологии, нежели мужчины.

Читайте также:  Рыбий жир — польза и вред для женщин и мужчин

Вступление

Ангиомиолипома – комбинированная доброкачественная опухоль почек

Ангиолипома – разновидность доброкачественной опухоли из группы мезенхимальных образований. Прежде чем рассматривать патологию, изучать ее причины, симптомы, важно понимать, что такое ангиомиолипома почки, к каким последствиям она может привести, опасна ли для жизни и какие методы лечения предоставляет нам нефрология.

Ангиомиолипома почки способна поражать как левый, так и правый орган. Опухоль поражает надпочечники, распространяется на другие ткани, затрагивает поджелудочную железу. В практике врачей встречались случаи, когда ангиомиолипома почек прорастала в полость почечной или нижней полой вены, периренальные лимфоузлы (вокруг самой почки), что значительно затрудняет течение болезни и требует радикальных методов лечения.

Формы и их особенности

В нефрологии различают два основных вида ангиомиолипомы почки, лечение которых должно проводиться под наблюдением врача и только после результатов всех лабораторных и инструментальных методов исследования.

  1. Наследственная (врожденная) опухоль — поражает обе почки, способна иметь несколько очагов. Данный вид опухоли встречается редко и только на фоне наследственного туберозного склероза.
  2. Спорадическая (приобретенная) опухоль — распространенный вид образования, составляет 75% от всех случаев. В основном развивается на фоне других заболеваний мочевыделительной системы. Согласно статистике чаще встречается ангиомиолипома левой почки.

Вторая классификация болезни разделяет ее на формы:

  • типичная форма — опухолевидное образование почек состоит из нескольких тканевых элементов;
  • атипичная — в процессе формирования опухоли нет жировых включений, поэтому такое образование часто воспринимают за злокачественное.

Опасность ангиолипомы почек заключается в том, что рост опухоли может происходить наряду с другими опухолевидными процессами или протекать совместно с хроническими патологиями органов малого таза и мочевыделительной системы.

Ангиомиолипома – комбинированная доброкачественная опухоль почек

Насколько опасна ангиомиолипома?

Если вовремя не диагностировать ангиомиолипому почек, болезнь будет прогрессировать, опухоль будет увеличиваться в размерах, чем повышать риск развития достаточно тяжелых осложнений, а порой и необратимых процессов в почечных тканях.

При отсутствии лечебной терапии может произойти разрыв сосудов, кровотечение, которое грозит развитием перитонита. При обширных повреждениях сосудов повышается риск масштабного кровотечения с летальным исходом. При больших размерах новообразования оно будет сдавливать соседние органы, ткани и сосуды, нарушая их работу. К примеру, когда диагностируется ангиомиолипома правой почки, может происходить давление на аппендикс или печень, что увеличивает риск воспаления и разрыва аппендицита или нарушение функциональности печени.

Угрозой при данном заболевании является и отмирание тканей печени (некроз). В таких случаях почки полностью перестают функционировать, происходит излишнее накапливание жидкости в организме, сильнейшая интоксикация с последующим метальным исходом. В практике врачей встречались ситуации, когда доброкачественная ангиомиолипома обретала злокачественность. Учитывая тяжелые последствия болезни, очень важно не медлить с посещением врача, при первых признаках болезни, спешить к врачу.

Диета при липоматоза

Так как липоматоз является необратимым и вылечить пораженные участки уже невозможно, то нужно именно зациклиться на его терапии. Огромное значение в этом придается диете, она помогает предотвратить размножение жировых клеток. Самое главное в диете — это питаться дробно. Это, конечно, не относится к диете — это просто алгоритм питания, который поможет Вам во многом. Пищу следует принимать от 4 или же до 5 раз в день. Следует обратить внимания на продукты, которые обычно принимаются при заболевании пищеварительного тракта (стол №5). И, конечно же, из рациона питания нужно исключить обязательно: жареные блюда, всевозможные соления, копченую пищу, острое, сладкое и алкоголь.

Стол №5 особенно хорош для организма, но предотвращает процесс ожирения, и состоят из легкоусваиваемой пищи. Для того чтобы пища была правильной нужно готовить ее на пару. Именно это позволяет вытопить из пищи все жиры, которые не нужны для Вашего организма. Если Вы хотите приговорить мясное блюдо. тогда следует взять нежирную пищу, рыбу. Также хороши для таких блюд — тыква, кабачок, картофель, капуста брокколи или же цветная.

Таким образом, при любом подозрении на липоматоз поджелудочной железы нужно обратиться к врачу, чтобы заболевание не смогло перейти в более серьезную форму. Также не стоит заниматься самолечением дома, Вы не сможете правильно составить диету для себя. Бывает такое, что если Вы все — таки избегаете потребление жиров — это не дает положительных результатов. Будьте здоровы!

Липоматоз поджелудочной железы – это необратимое явление, которому характерно патологическое разрушение клеток этого жизненно важного органа. Точнее говоря, здоровые клетки заменяются на жировую ткань. В результате данного процесса поджелудочная железа теряет способность к здоровому функционированию. В медицинских кругах встречается еще одно название этой патологии – жировая дистрофия или стеатоз поджелудочной железы. Как проявляется данное заболевание, на что жалуются больные и какими способами можно избавиться от липоматоза поджелудочной железы? Играет ли роль в лечении диета и какие ее основные принципы? Об этом и поговорим…

  • Симптоматика липоматоза поджелудочной железы
  • Лечебные меры
  • Питание и диета при липоматозе